氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。

 　由于生產(chǎn)連續(xù)性的需要，氣相色譜儀通常都是24h運行,很難有機會對儀器進(jìn)行系統(tǒng)清洗、維護。一旦有合適的機會，就有必要根據(jù)儀器運行的實際情況，盡可能的對儀器的重點部件進(jìn)行*的清洗和維護。
 

　1、氣化室的維護

　　氣相色譜儀的進(jìn)樣口的硅橡膠墊的壽命與氣化室的溫度有關(guān)，一般可以用數(shù)十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現(xiàn)性變差，從而使結(jié)果不準(zhǔn)。由于進(jìn)樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進(jìn)入氣化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩(wěn)定，或者形成鬼峰。因此為保證分析的正常進(jìn)行，應(yīng)經(jīng)常更換密封墊和經(jīng)常檢查氣化室的氣密性。

　　氣相色譜儀由于長期使用，氣化室和襯管內(nèi)常聚集大量的高沸點物質(zhì)，如遇某次分析高沸點物質(zhì)時就會逸出多余的峰，對分析結(jié)果造成影響，因此要經(jīng)常用有機溶劑清洗氣化室和襯管。清洗時應(yīng)卸掉色譜柱，在加熱和通氣的情況下，由進(jìn)樣口注入無水乙醇或丙酮，反復(fù)幾次，后加熱通氣干燥。

　　2、色譜柱的維護

　　新裝色譜柱在使用前必須進(jìn)行老化。色譜柱暫時不用時，應(yīng)將其從儀器上卸下，在柱兩端套上不銹鋼螺帽，并放在相應(yīng)的柱包裝盒中，以免柱頭被污染。每次關(guān)機前都應(yīng)將柱箱溫度降到50℃以下，然后再關(guān)電源和載氣。若溫度過高時切斷載氣，則空氣（氧氣）擴散進(jìn)入柱管會造成固定液氧化和降解。儀器有過溫保護功能時，每次新安裝了色譜柱都要重新設(shè)定保護溫度，以確保柱箱溫度不超過色譜柱的g使用溫度。

　　對于毛細(xì)管柱，如果使用一段時間后柱效有大幅度的降低，往往表明固定液流失太多，這時可以在高溫下老化。若柱性能仍不能恢復(fù)，就得從儀器上卸下柱子，將柱頭截去10cm或更長，去除掉容易被污染的柱頭后再安裝測試，往往能恢復(fù)柱性能。如果還是不起作用，可再反復(fù)注射溶劑（如：丙酮、甲苯、乙醇等）進(jìn)行清洗，每次可進(jìn)樣5～10μL，這一辦法常能奏效。

　　3、檢測器的清洗

　?。?）熱導(dǎo)檢測器（TCD）的清洗

　　清洗熱導(dǎo)檢測器時應(yīng)拆下色譜柱，換上一根空的短的色譜柱，通載氣，升高柱溫箱和檢測室溫度至250℃左右時，從進(jìn)樣口注入2ml有機溶劑，重復(fù)數(shù)次，通氣至干燥。清洗時不能通電橋電流，否則很可能會損壞檢測器。

　?。?）電子捕獲檢測器（ECD）的清洗

　　電子捕獲檢測器清洗法與熱導(dǎo)檢測器相同，但清洗有機溶劑不能用電負(fù)性的有機溶劑，可用苯、正已烷等。對于放射源是Ni63檢測器，清洗溫度在250~300之間，清洗ECD時必要時做好個人防護。

　?。?）氫焰檢測器（FID）的清洗

　　氫焰檢測器清洗的目的是為了提高檢測器的絕緣程度。當(dāng)檢測器污染嚴(yán)重時可卸下收集極、極化極、噴嘴。收集極、極化極可用無水乙醇浸泡擦洗，底座和噴嘴用有機溶劑反復(fù)沖洗，通氣管路也要*清洗，噴嘴口要平整光滑，如有毛刺可用油石或什錦銼、砂紙打磨光滑，再用乙醇反復(fù)沖洗，然后用熱冷風(fēng)交替吹干。固定這些電極的絕緣體可在無水乙醇中浸泡15min左右 ，用紗布擦拭干凈，烘干后安裝。

　　（4）氮磷檢測器（NPD）及火焰光度檢測器（FPD）的清洗

　　由于這兩個檢測器與FID結(jié)構(gòu)基本相似，故清洗方法也基本相同。NPD注重銣銖的清洗；而FPD則應(yīng)注重光窗的清洗，但注意不要將光電管暴露于強光下。